吉西他滨联合氟尿嘧啶类药物治疗耐药性晚期结直肠癌的临床观察
李慧
秦叔逵
华海清
何泽明
刘秀峰
王琳
陈映霞
1.解放军八一医院全军肿瘤中心肿瘤内科,南京,2100022.解放军八一医院全军肿瘤中心肿瘤内科,南京,2100023.解放军八一医院全军肿瘤中心肿瘤内科,南京,2100024.解放军八一医院全军肿瘤中心肿瘤内科,南京,2100025.解放军八一医院全军肿瘤中心肿瘤内科,南京,2100026.解放军八一医院全军肿瘤中心肿瘤内科,南京,2100027.解放军八一医院全军肿瘤中心肿瘤内科,南京,210002
摘要：目的 观察吉西他滨(GEM)联合氟尿嘧啶类药物治疗耐药性晚期结直肠癌(mCRC)的有效性和安全性.方法 32例二线及二线以上方案化疗失败的mCRC患者,使用GEM(1000mg/m2,d1、d8)联合氟尿嘧啶(5-FU 500mg/m2,d1～d5)13例,联合卡培他滨(1250mg/Im2,d1～d14)19例,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应,每2个周期按照RECIST标准(1.0版)进行疗效评价,按NCI-CTC(3.0版)评价毒性并随访生存情况.结果 32例均可评价疗效和毒性,其中获PR 4例,SD 14例,PD 14例,疾病控制率(DCR)为56.3%,中位肿瘤进展时间(mTTP)为3.8个月,中位总生存时间(mOS)为8.1个月.主要毒副反应为骨髓抑制、皮疹及发热,多为1～2级,支持对症处理可以恢复.结论 GEM联合氟尿嘧啶类药物治疗国人耐药性mCRC具有一定疗效,不良反应可以耐受,值得进一步研究.
关键词：晚期结直肠癌吉西他滨氟尿嘧啶卡培他滨化学治疗
分类号：R735.3(消化系肿瘤)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 811-814 )
英文信息