重组人血管内皮抑制素联合腔内化疗治疗恶性胸腹水的临床观察
袁昕
童建东
汪竹
殷旭东
韩芳
1.扬州市第一人民医院肿瘤科,江苏扬州,2250002.扬州市第一人民医院肿瘤科,江苏扬州,2250003.扬州市第一人民医院肿瘤科,江苏扬州,2250004.扬州市第一人民医院肿瘤科,江苏扬州,2250005.扬州市第一人民医院肿瘤科,江苏扬州,225000
摘要：目的 观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合腔内化疗治疗恶性胸腹水患者的疗效和安全性.方法 80例恶性胸腹水患者分为腔内恩度联合化疗组(治疗组)和腔内化疗组(对照组).治疗前均先排尽胸腹水,治疗组在胸腔内注入顺铂(DDP)60mg和恩度60mg,在腹腔内注入DDP 60mg、氟尿嘧啶(5-FU)1.0g和恩度60mg.对照组除不加入恩度外,其余同治疗组.结果 在可评价的76例患者中,治疗组总有效率为79.1%,对照组57.6%,其中治疗组恶性胸水患者的有效率为88.9%,恶性腹水患者为72.0%;对照组恶性胸水患者的有效率为60.0%,恶性腹水患者为55.6%,两组疗效差异显著(P＜0.05).全组患者耐受良好,无严重不良反应.治疗组中位生存期为5.8个月,略长于对照组的4.6个月,但两组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 腔内恩度联合化疗治疗恶性胸腹水有效且安全.
关键词：重组人血管内皮抑制素恶性胸腹水腔内化疗
分类号：R730.5(一般性问题)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 165-167 )
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