非小细胞肺癌中DRS和DcR1的表达与临床病理特征及预后的关系
张静
欧阳学农
余宗阳
陈曦
1.福建医科大学福总医院临床医学院南京军区福州总医院肿瘤科,福州,3500252.福建医科大学福总医院临床医学院南京军区福州总医院肿瘤科,福州,3500253.福建医科大学福总医院临床医学院南京军区福州总医院肿瘤科,福州,3500254.福建医科大学福总医院临床医学院南京军区福州总医院肿瘤科,福州,350025
摘要：目的 探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)死亡受体5(DR5)、诱捕受体1(DcR1)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与临床病理特征、预后的关系.方法 采用免疫组织化学法检测45例NSCLC组织及其相应的42例癌旁组织中DR5、DeR1蛋白的表达.结果 DR5在45例NSCLC组织中表达率为86.7%(39/45),其中高表达率为53.3%(24/45);在42例癌旁组织中为76.2%(32/42),高表达率为11.9%(5/42),两组比较差异有统计学意义(P<0.01);DeR1在NSCLC组织中表达率为28.9%(13/45),而在对应癌旁组织为71.4%(30/42),差异有统计学意义(P<0.01).DRS的表达水平与临床分期有关,Ⅰ～Ⅱ期的表达量显著高于Ⅲ期(P<0.05).DR5、DcR1在NSCLC组织中的表达与性别、年龄、肿瘤大小及预后均无关.结论 DR5、DcR1在NSCLC组织及癌旁组织中均有表达,但存在表达量的差异.DR5的高表达可能在调控NSCLC的凋亡中发挥重要作用.
关键词：死亡受体5诱捕受体1非小细胞肺癌免疫组化
分类号：R734.2(呼吸系肿瘤)
资助基金：2009年度军区医学科技创新课题资助项目(09Z030)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 412-416 )
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