PDGFRB基因易位的不典型慢性髓细胞白血病的临床观察
吕书晴
龚胜蓝
杨建民
黄崇媚
韩凤来
王健民
1.第二军医大学长海医院血液内科,上海,2004332.第二军医大学长海医院血液内科,上海,2004333.第二军医大学长海医院血液内科,上海,2004334.第二军医大学长海医院血液内科,上海,2004335.第二军医大学长海医院血液内科,上海,2004336.第二军医大学长海医院血液内科,上海,200433
摘要：目的 探讨涉及PDGFRB基因易位的不典型慢性髓细胞白血病(CML)的诊断和治疗.方法 对1例不典型CML患者进行骨髓细胞染色体核型分析,RT-PCR检测bcr/abl融合基因,荧光原位杂交(FISH)检测PDGFRB基因易位,羟基脲和干扰素治疗并观察疗效.结果 该例患者的骨髓细胞染色体核型为46,XY,t(5;12)(q33,p13),bcr/abl融合基因阴性,FISH检测证实PDGFRB基因的断裂易位.应用羟基脲和干扰素治疗,随访34个月,外周血象平稳,骨髓未缓解.结论 PDGFRB基因易位的不典型CML是一特殊的MPD亚型,确诊依赖分子生物学检查,伊马替尼治疗可以改善该亚型MPD患者的预后.
关键词：慢性髓细胞白血病PDGFRB酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼
分类号：R733.72(造血器及淋巴系肿瘤)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 444-448 )
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