APOE基因多态性及BMI与晚期肾癌靶向治疗疗效相关性的研究
毛丽丽
孔燕
斯璐
于玮玮
代杰
唐碧霞
盛锡楠
崔传亮
迟志宏
郭军
1.北京大学临床肿瘤学院,北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所肾癌黑色素瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京,1001422.北京大学临床肿瘤学院,北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所肾癌黑色素瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京,1001423.北京大学临床肿瘤学院,北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所肾癌黑色素瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京,1001424.北京大学临床肿瘤学院,北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所肾癌黑色素瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京,1001425.北京大学临床肿瘤学院,北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所肾癌黑色素瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京,1001426.北京大学临床肿瘤学院,北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所肾癌黑色素瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京,1001427.北京大学临床肿瘤学院,北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所肾癌黑色素瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京,1001428.北京大学临床肿瘤学院,北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所肾癌黑色素瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京,1001429.北京大学临床肿瘤学院,北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所肾癌黑色素瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京,10014210.北京大学临床肿瘤学院,北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所肾癌黑色素瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京,100142
摘要：目的 旨在探讨载脂蛋白E(APOE)基因多态性、体重指数(BMI)对肾癌靶向治疗疗效和预后的影响.方法 80例接受索拉非尼或舒尼替尼单药治疗的晚期肾癌患者,治疗前进行rs8106822和rs405509基因多态性检测,收集BMI等临床资料,并观察无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)及客观有效率(RR).结果 77例患者测序成功,中位随访时间为20个月.rs8106822杂合基因型(GA)患者接受靶向药物治疗的疾病控制率为94.7%,优于纯合基因型(GG+AA)患者的71.8%(P=0.01),但rs8106822各基因亚型组间的中位PFS无显著差异.rs405509各基因型与靶向药物疗效或PFS之间无相关性.根据BMI传统标准将患者分为正常体重组(＜25kg/m2)、超重组(BMI 25～30kg/m2)和肥胖组(＞30kg/m2),3组患者的PFS无明显差异;而按BMI分别为24kg/m2和26kg/m2将患者分为正常体重组(18～23.9kg/m2)、临界超重组(24～25.9kg/m2)和超重组(≥26kg/m2),其中超重组患者的PFS为14个月,显著长于临界超重组的8个月(P=0.04),但与正常体重组无差异.结论 APOE基因多态性、BMI可能与晚期肾癌患者靶向治疗的疗效相关.总生存结果有待于进一步随访.
关键词：BMIAPOE基因肾癌单核甘酸多态性肥胖
分类号：R737.11(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 492-497 )
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