恶性黑色素瘤患者MGMT基因启动子甲基化研究
于玮玮
孔燕
代杰
迟志宏
斯璐
崔传亮
盛锡楠
李思明
毛丽丽
俎明
李强
郭军
1.北京大学临床肿瘤学院,北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所肾癌黑色素瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京,1001422.北京大学临床肿瘤学院,北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所肾癌黑色素瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京,1001423.北京大学临床肿瘤学院,北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所肾癌黑色素瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京,1001424.北京大学临床肿瘤学院,北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所肾癌黑色素瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京,1001425.北京大学临床肿瘤学院,北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所肾癌黑色素瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京,1001426.北京大学临床肿瘤学院,北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所肾癌黑色素瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京,1001427.北京大学临床肿瘤学院,北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所肾癌黑色素瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京,1001428.北京大学临床肿瘤学院,北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所肾癌黑色素瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京,1001429.北京大学临床肿瘤学院,北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所肾癌黑色素瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京,10014210.北京大学临床肿瘤学院,北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所肾癌黑色素瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京,10014211.北京大学临床肿瘤学院,北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所肾癌黑色素瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京,10014212.北京大学临床肿瘤学院,北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所肾癌黑色素瘤内科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京,100142
摘要：目的 分析中国恶性黑色素瘤患者MGMT启动子甲基化水平和蛋白表达的关系.方法 通过MS-PCR方法检测44例恶性黑色素瘤患者MGMT启动子甲基化水平,免疫组化法检测MGMT蛋白的表达.结果 44例恶性黑色素瘤患者的MGMT启动子甲基化率为40.9%(18/44),MGMT启动子甲基化患者的MGMT蛋白表达率为27.8%(5/18),非甲基化患者的MGMT蛋白表达率为65.4%(17/26),MGMT启动子甲基化与MGMT蛋白的低表达有相关性(P=0.014).结论 在晚期恶性黑色素瘤中MGMT启动子甲基化可能降低MGMT蛋白的表达,提示可以通过分析晚期黑色素瘤患者MGMT基因启动子甲基化状态,预测患者对烷化剂类药物的敏感性,为实现个体化治疗提供理论和实践依据.
关键词：恶性黑色素瘤MGMT启动子甲基化烷化剂
分类号：R737.11(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 498-501 )
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