荧光定量PCR法检测MDM2T309G位点多态性
陈红1
谢丽2
胡文静2
禹立霞2
钱晓萍2
刘宝瑞2
1.南京医科大学鼓楼临床医学院肿瘤中心,南京,2100082.南京大学医学院附属鼓楼医院肿瘤中心暨南京大学临床肿瘤研究所,210008
摘要：目的 建立一种简便易行的MDM2基因单核苷酸多态性(SNP)309位点的检测方法.方法 用DNA提取试剂盒提取外周血DNA,建立MDM2 SNP309位点荧光定量PCR熔解曲线检测法.应用煮沸法处理血样取得粗制DNA,行荧光定量PCR检测,建立位点特异引物法检测MDM2 SNP309位点基因型.比较静置不同时间、反复冻融等处理以及存在血液学指标异常的血样经煮沸法提取DNA对荧光定量PCR扩增反应的影响,通过观察PCR扩增情况,评估不同处理方法对PCR扩增反应的影响.结果 荧光定量建立MDM2 SNP309位点PCR检测方法.煮沸法提取的DNA可用于普通PCR、荧光定量PCR扩增体系,且煮沸法处理血样具有较广的适用范围.结论 采用MDM2基因SNP309位点特异性引物行荧光定量PCR检测法是一种简便易行的MDM2基因SNP309位点检测方法,该方法有较好的临床适用性.
关键词：MDM2SNPPCR临床检测肿瘤标志物
分类号：R730(一般性问题)
资助基金：国家自然科学基金(200803150007)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 577-581 )
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