阿霉素联合TRAIL对人肝癌细胞增殖与TRAIL受体表达的影响
邓立力1
吕慧芳2
王文秀1
路丹1
赫文1
1.150086,哈尔滨 哈尔滨医科大学附属第二医院肿瘤内科2.450003,河南省肿瘤医院内科三病区
摘要：目的 探讨阿霉素联合肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体( TRAIL)对肝癌细胞HepG2和SMMC-7721增殖及TRAIL受体表达的影响.方法 采用MTT法分别检测阿霉素、TRAIL及低浓度阿霉素联合TRAIL处理HepG2和SMMC-7721细胞的生长抑制率；RT-PCR和Western blotting分别检测阿霉素作用前后HepG2和SMMC-7721细胞TRAIL受体DR4、DR5的mRNA和蛋白表达水平.结果 3种浓度阿霉素(0.86、8.6、86μmol/L)作用24h后,对HepG2和SMMC-7721细胞的生长抑制率分别为(8.84±0.44)％和(8.67±1.22)％、(24.12±1.11)％和(25.39±2.26)％、(64.55±4.05)％和(66.2±3.74)％,呈浓度依赖性,不同浓度组之间差异均有统计学意义(P＜0.05).4种浓度TRAIL( 10、100、500、1000ng/ml)作用24h后,对HepG2和SMMC-7721细胞的生长抑制率分别为(5.83±0.25)％和(5.66±0.56)％、(9.60±1.38)％和(8.96±1.13)％、(11.87±1.43)％和(12.11±1.84)％、(15.12±3.84)％和(16.16±1.41)％,其他3种浓度分别与10ng/ml TRAIL比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).低浓度阿霉素联合TRAIL作用于HepG2和SMMC-7721细胞,低浓度阿霉素能够增加HepG2和SMMC-7721细胞对TRAIL治疗的敏感性,并且随着时间的延长和TRAIL浓度的增加,细胞抑制率逐渐增加,呈时间-效应和剂量-效应关系；无论在mRNA还是蛋白水平,阿霉素处理后HepG2细胞死亡受体DR4、DR5的表达水平较未处理组显著增加；在SMMC-7721细胞,阿霉素处理后,DR5的表达水平显著增加,而DR4的表达水平与阿霉素未处理组相似.结论 低浓度阿霉素能够增加肝癌细胞对TRAIL治疗的敏感性,其机制可能是阿霉素增加死亡受体特别是DR5的表达水平,从而诱导细胞凋亡增加,TRAIL在肝癌治疗方面存在潜在的临床应用价值.
关键词：阿霉素TRAIL肝细胞癌增殖受体
分类号：R735.7(消化系肿瘤)
资助基金：黑龙江省教育厅项目(11521180)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 102-106 )
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