上皮性卵巢癌雌激素受体β甲基化检测的研究
王莹1
刘曼华1
曹新建2
陶潜1
周峰2
郁超2
郑艳莉1
1.226000,江苏南通 南通大学第二附属医院妇产科2.226000,南通大学第二附属医院检验科
摘要:目的 探讨ERβ基因甲基化在上皮性卵巢癌发生、发展中的作用及临床意义.方法 收集2005年10月至2010年4月上皮性卵巢癌标本64例,卵巢良性肿瘤标本20例,正常卵巢组织10例.采用甲基化特异性PCR (MSP)技术对ERβ基因CpG岛甲基化进行检测;同时采集每例患者术前血清进行雌激素(E2)检测.结果 绝经后卵巢癌组E2水平为( 82.34±3.87) pmol/L,高于卵巢良性肿瘤组的(53.25±8.38) pmol/L和正常卵巢组的(31.65±4.43) pmol/L,差异有统计学意义(P<0.05);绝经前3组E2水平差异无统计学意义.ERβ基因甲基化在上皮性卵巢癌和盆腹腔转移灶的发生率分别为46.88% (30/64)和36.67% (11/30),差异无统计学意义;在卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织中均未检测到ERβ基因甲基化.ERβ基因甲基化与上皮性卵巢癌的分期、病理类型和组织分级有关,与淋巴转移无关.卵巢癌ERβ基因启动子甲基化的风险是正常卵巢的7.82倍(95%可信区间:1.129~22.496);晚期卵巢癌ERβ基因启动子甲基化风险是早期卵巢癌的15.68倍(95%可信区间:1.067 ~ 35.085).结论 ERβ基因甲基化与上皮性卵巢癌的发生、发展有关,且高雌激素可能会诱发基因改变,检测甲基化状态对卵巢良恶性肿瘤的鉴别诊断和治疗有辅助作用.
关键词:上皮性卵巢癌雌激素受体甲基化
分类号:R737.31(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金:江苏省卫生厅指导性科研项目(Z200910)
论文发表日期:2012-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:5( 111-115 )
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临床肿瘤学杂志

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北大核心CSTPCD
ISSN:1009-0460
年,卷(期):2012,17(2)
所属栏目:论著