ABCG2/FLT3/VEGFR2基因多态性与舒尼替尼治疗国人晚期肾透明细胞癌致血小板减少的相关性研究
连斌
孔燕
梁龙
毛丽丽
斯璐
迟志宏
崔传亮
盛锡楠
李思明
郭军
1.100142,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室2.100142,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室3.100142,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室4.100142,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室5.100142,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室6.100142,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室7.100142,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室8.100142,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室9.100142,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室10.100142,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室
摘要：目的 探讨在舒尼替尼药效学和药代学途径上ABCG2、FLT3、VEGFR2基因多态性与舒尼替尼治疗后血小板减少之间的相关性.方法 82例接受舒尼替尼单药治疗的晚期肾透明细胞癌患者,治疗前进行ABCG2( rs2231137、rs2231142),FLT3(rs1933437)和VEGFR2( rs2305948)基因多态性检测,记录患者治疗后血小板减少程度,评价基因多态性与血小板减少之间的相关性.结果 rs2231137、rs2231142、rs1933437和rs2305948基因型分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律.rs2231142的CC基因型和AA/AC基因型3、4级血小板减少分别为25.0％和47.6％,两组血小板减少程度有显著差异(x2=4.518,P =0.034).rs1933437的TT基因型和CC/CT基因型3、4级血小板减少分别为48.7％和25.6％,两组血小板减少程度有显著差异(x2=4.719,P=0.030).rs2231137或rs2305948小同基因型之间的血小板减少程度无显著差异(P＞0.05).结论 中国晚期肾透明细胞癌人群应用舒尼替尼治疗后,rs2231142的CC基因型患者比AA/AC基因型患者发生血小板减少的可能性更小,而rs1933437的TT基因型患者比CC/CT基因型患者发生血小板减少可能性更大,测定基因型有利于选择合适的舒尼替尼治疗人群,为个体化治疗提供了依据.
关键词：肾透明细胞癌单核甘酸多态性舒尼替尼血小板减少
分类号：R737.11(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 726-730 )
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