PAX1基因甲基化特异性定量PCR检测在宫颈癌筛查中的意义
徐周敏
秦士新
裴峰
瞿琴
1.201103,上海 武警上海市总队医院肿瘤科2.201103,上海 武警上海市总队医院肿瘤科3.201103,上海 武警上海市总队医院肿瘤科4.201103,上海 武警上海市总队医院肿瘤科
摘要：目的 探讨定量测定配对盒家族基因1(PAX1)甲基化水平在宫颈癌筛查中的意义.方法 收集正常宫颈组织20例、宫颈上皮内瘤变Ⅰ (CIN Ⅰ)组织15例、CINⅡ组织16例、CINⅢ组织19例和宫颈癌组织22例.采用甲基化特异性实时定量聚合酶链反应(QMSP)定量检测不同宫颈组织中PAX1甲基化水平,甲基化特异性PCR(MS-PCR)检测宫颈癌组织PAX1基因区域甲基化情况,并同时行第2代杂交捕获-人乳头瘤病毒-DNA(HC2-HPV-DNA)检测.采用受试者工作特征曲线(ROC)比较两者对宫颈癌的诊断效率.甲基化率通过甲基化指数(PMR)进行指标量化.结果 宫颈癌组织的PMR为(75.27 ±30.61)％,显著高于CINⅢ的(12.90±10.80)％和其他良性病变及正常组织(P＜0.001).QMSP检测PAX1甲基化的ROC曲线下面积(AUC)、灵敏度和特异度分别为0.98、100.0％和84.3％,优于HC2-HPV-DNA检测的0.82、100.0％和52.5％,差异有统计学意义(P＜0.001).MS-PCR检测结果显示,在癌组织原发灶、转移性癌组织、毗邻原发灶的正常组织和距原发灶边缘＞ 3cm的正常组织中,PAX1的甲基化率分别为95.0％ (19/20)、100.0％ (4/4)、70.0％(14/20)和35.0％ (7/20),组间比较差异有统计学意义(P＜0.001).结论 QMSP方法定量检测PAX1的甲基化具有极高的灵敏度,且其特异度超过目前常用的HC2-HPV-DNA检测方法,在临床筛查和宫颈癌的早期诊断中可能具有潜在的应用价值.
关键词：配对盒家族基因1DNA甲基化HPV检测宫颈癌
分类号：R737.33(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 10-14 )
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