女性腹膜恶性间皮瘤的临床病理及预后研究
王静1
朱江2
1.610500,成都 成都医学院第一附属医院消化内科2.400038,第三军医大学西南医院病理研究所
摘要：目的 探讨女性腹膜恶性间皮瘤(FPMM)的临床病理特点和预后.方法 收集13例FPMM患者的临床病理及随访资料,包括肿瘤组织的病理和免疫组织化学(IHC)染色检测.选取广泛转移性卵巢低分化浆液性癌(MPDOSC)和广泛转移性低分化结直肠腺癌(MPDCC)各5例患者作为对照.结果 13例FPMM中8例发生于盆腔,5例发生于腹腔.13例均行手术切除和术后化疗.病理分型:上皮型12例,双相型1例,未见肉瘤型.组织学表现:立方或低柱状瘤细胞被覆于小管或纤细的不规则乳头上,或多边形细胞镶嵌成片、团、巢状排列.瘤细胞大小一致,胞浆丰富嗜酸；细胞核位于中央,染色质细腻,异型性不明显；部分标本有少数异型性明显的巨核细胞或瘤巨细胞.MPDOSC和MPDCC的组织构型与FPMM相似,但癌细胞异型性更明显.FPMM表现为P-CK、Vimentin、Calretinin阳性,CEA阴性；MPDOSC表现为CK7、CA125、p53阳性；MPDCC表现为CK20、CA199、CEA阳性；3种肿瘤的Ki-67阳性率均较高.12例FPMM患者随访6～28个月,2例存活,10例死亡,其平均生存期为(12.2±5.3)个月；5例MPDOSC和MPDCC患者分别的平均生存期(10.2±3.7)个月和(6.9±2.1)个月.结论 FPMM更易发生于盆腔.上皮型FPMM有其特征性病理表现,但仍需多种免疫表型综合判断.部分FPMM预后较好,可较长时间存活,应予以积极治疗.
关键词：女性腹膜恶性间皮瘤病理学免疫组织化学预后
分类号：R735.5(消化系肿瘤)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 238-241 )
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