培门冬酶治疗急性淋巴细胞白血病和恶性淋巴瘤的专家共识
中国临床肿瘤学会(CSCO)
中华医学会血液学分会(CHS)
中华儿科血液学分会(CCHS)
摘要：1 概述
培门冬酶(polyethylene glycol conjugated asparaginase,PEG-ASP),即左旋门冬酸胺酶聚乙二醇轭合物,是一种对于门冬酰胺酶进行聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)化学偶联修饰后的新型门冬酰胺酶制剂,属于长效门冬酰胺酶[1].1994年,PEG-ASP(Enzon公司生产,商品名:Oncaspar)经美国食品药品管理局(FDA)批准首先在美国上市,1996年在欧洲获准上市.该药保持了左旋门冬酰胺酶(L-asparaginase,L-ASP)的生物活性,降低了外源性细菌蛋白质的免疫原性,同时在人体内的半衰期大为延长,是L-ASP的4～6倍,增强了药物的疗效;无速发性免疫过敏反应,且不良反应与L-ASP相似[2-3].
关键词：培门冬酶急性淋巴细胞白血病恶性淋巴瘤
分类号：R733(造血器及淋巴系肿瘤)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 256-263 )