吉西他滨为主的方案治疗经紫杉类和蒽环类治疗失败的转移性乳腺癌的疗效比较
陈映霞
秦叔逵
王琳
刘秀峰
华海清
龚新雷
黄勇
耿海云
1.210002,南京 解放军八一医院全军肿瘤中心肿瘤内科2.210002,南京 解放军八一医院全军肿瘤中心肿瘤内科3.210002,南京 解放军八一医院全军肿瘤中心肿瘤内科4.210002,南京 解放军八一医院全军肿瘤中心肿瘤内科5.210002,南京 解放军八一医院全军肿瘤中心肿瘤内科6.210002,南京 解放军八一医院全军肿瘤中心肿瘤内科7.210002,南京 解放军八一医院全军肿瘤中心肿瘤内科8.210002,南京 解放军八一医院全军肿瘤中心肿瘤内科
摘要：目的 观察经紫杉类和蒽环类治疗失败的转移性乳腺癌患者分别采用吉西他滨联合卡培他滨或氟尿嘧啶(5-FU)、吉西他滨联合顺铂或卡铂和吉西他滨联合羟基喜树碱(HCPT)进行解救治疗的疗效与安全性,探讨转移性乳腺癌经紫杉类和蒽环类治疗进展后适合的化疗方案.方法 2006年12月至2012年12月间经紫杉类和蒽环类治疗后进展的65例转移性乳腺癌患者分为:GX方案组(n=34):吉西他滨800～1000mg/m2,d1、d8；卡培他滨850～ 1000mg/m2 bid,d1～d14或5-FU 500mg/m2 d1～d5.GP方案组(n=21):吉西他滨800～ 1000mg/m2,d1、d8；顺铂70mg/m2或卡铂AUC =4～6.GH方案组(n=10):吉西他滨800～ 1000mg/m2,d1、d8；HCPT 6～8mg/d,持续用5～6天.21天为1周期,每两个周期评价疗效,获疾病控制的患者继续化疗至6个周期.结果 64例可评价疗效,65例可评价不良反应.GX方案组、GP方案组及GH方案组的有效率分别为36.4％、33.3％和30.0％,组间差异无统计学意义；中位无进展生存时间分别为8个月(1～22个月)、8个月(1～48个月)和6个月(2～12个月),组间差异无统计学意义(P=0.415)；中位总生存时间分别为14.5个月(6～37个月)、14个月(4～48个月)和16个月(5～63个月),组间差异无统计学意义(P =0.653).3组的3～4级不良反应的发生率均较低.结论 以吉西他滨为主的方案对既往经紫杉类和蒽环类治疗后进展的转移性乳腺癌患者有一定疗效,不良反应可耐受,为有效的解救方案.
关键词：转移性乳腺癌化学治疗吉西他滨卡培他滨铂类羟基喜树碱
分类号：R737.9(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 525-529 )
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