索拉非尼治疗43例中晚期肝细胞癌的临床观察
王楠娅
赵恒军
何华
苗凤华
崔国振
李薇
1.130021,长春 吉林大学第一医院肿瘤中心2.130021,长春 吉林大学第一医院肿瘤中心3.130021,长春 吉林大学第一医院肿瘤中心4.130021,长春 吉林大学第一医院肿瘤中心5.130021,长春 吉林大学第一医院肿瘤中心6.130021,长春 吉林大学第一医院肿瘤中心
摘要：目的 探讨索拉非尼治疗中晚期肝细胞癌(HCC)的疗效和安全性.方法 回顾性分析吉林大学第一医院肿瘤中心2008年6月至2011年12月持续应用索拉非尼(400mg/次,2次/日)治疗3个月以上的43例中晚期HCC患者,其中22例患者口服索拉非尼单药治疗,另21例患者口服索拉非尼联合局部治疗.评价客观疗效、不良反应及总生存期.结果 全组43例患者获CR 2例,PR 15例,13例持续6个月以上SD,疾病控制率(DCR)为69.8％.其中索拉非尼单药组获PR 2例,SD(持续6个月以上)10例,DCR为54.5％(12/22)；索拉非尼联合组获CR 2例,PR 13例,SD(持续6个月以上)3例,DCR为85.7％(18/21).两组DCR比较,差异有统计学意义(P=0.03).43例患者的中位生存期(OS)为22个月(4～ 39个月).亚组分析显示,巴塞罗那分期(BCLC)A期患者的中位OS为未达到,B期为12个月,C期为9个月,三者比较差异有统计学意义(P=0.038)；肝功能Child-Pugh A级患者的中位OS优于Child-Pugh B级患者(24.0个月vs.4.9个月,P=0.002)；索拉非尼联合治疗组的中位OS优于索拉非尼单药组(25.0个月vs.8.7个月,P=0.043).43例患者的主要不良反应为手足综合征、高血压、腹泻等.除3例出现3级不良反应外,其他均为2级及以下,经对症治疗好转.结论 索拉非尼治疗中晚期HCC安全有效,不良反应多数患者可以耐受.
关键词：肝细胞癌索拉非尼分子靶向治疗
分类号：R735.7(消化系肿瘤)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 709-712 )
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