活体观察贝伐单抗对人骨肉瘤裸鼠移植瘤模型的作用
陆萌
吴苏稼
施鑫
周光新
黎承军
赵建宁
1.210002,南京 第二军医大学南京临床医学院 南京军区南京总医院骨科2.210002,南京 第二军医大学南京临床医学院 南京军区南京总医院骨科3.210002,南京 第二军医大学南京临床医学院 南京军区南京总医院骨科4.210002,南京 第二军医大学南京临床医学院 南京军区南京总医院骨科5.210002,南京 第二军医大学南京临床医学院 南京军区南京总医院骨科6.210002,南京 第二军医大学南京临床医学院 南京军区南京总医院骨科
摘要:目的:探讨贝伐单抗( Avastin)对人骨肉瘤143-B裸鼠移植瘤模型生长和血管生成的影响。方法将成功建立的红色荧光蛋白标记的人骨肉瘤143-B 裸鼠原位种植模型随机分为3组:对照组(生理盐水)、低剂量贝伐单抗组( Avastin-L,2.0mg/kg)和高剂量贝伐单抗组( Avastin-H,5.0mg/kg),每组7只。贝伐单抗每次腹腔注射0.2ml,1周2次,持续3周;对照组给予等体积生理盐水。每隔3天记录各组体质量,每隔7天用荧光影像系统测量原位肿瘤大小并计算抑瘤率;采用免疫组化En Vision法检测各组肿瘤组织中的CD34表达并计算微血管密度( MVD);酶联免疫吸附法检测各组血浆和肿瘤组织的血管内皮生长因子( VEGF)的水平。结果3组实验裸鼠体质量及肺部转移率的差异无统计学意义( P>0.05);与对照组相比,Avastin-L组和Avastin-H组的肿瘤体积减小, MVD、血浆及肿瘤组织的 VEGF水平降低,差异均有统计学意义( P<0.05);Avastin-H组对上述指标的改善程度优于Avastin-L组( P<0.05)。结论 Avastin对人骨肉瘤143-B肿瘤生长有抑制作用,同时可降低血管生成及VEGF水平,但对肺部转移无明显抑制作用。
关键词:贝伐单抗骨肉瘤生长血管再生
分类号:R738.1(运动系肿瘤)
资助基金:江苏省面上基金资助项目(BK2010461)
论文发表日期:2014-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:5( 876-880 )
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临床肿瘤学杂志

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北大核心CSTPCD
ISSN:1009-0460
年,卷(期):2014,(10)
所属栏目:论著