CIK 细胞用于中晚期非小细胞肺癌一线维持治疗的临床观察?
宋树玺1
丁震宇1
刘永叶1
于卉影2
孙英慧2
韩雅玲1
马东初2
谢晓冬1
1.110840,沈阳 沈阳军区总医院全军肿瘤诊治中心肿瘤科2.110840,沈阳军区总医院全军肿瘤诊治中心医学实验科
摘要：目的：探讨自体细胞因子诱导的杀伤（CIK）细胞免疫治疗在中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线维持治疗中的疗效及安全性。方法选取本院2009年6月至2011年3月接受一线治疗且疗效评价稳定（SD）或以上的 NSCLC 患者112例，随机分为治疗组（n＝56）和对照组（n＝56）。在接受一线化疗方案原药或减药的维持化疗基础上，治疗组加用 CIK 细胞免疫治疗，检测 CIK 细胞治疗前后外周血 T 细胞亚群的变化；根据药物毒副反应判定标准 NCI?CTC 4??0，观察两组患者的毒副反应情况并随访远期生存。结果 CIK 治疗后较治疗前 T 细胞亚群状态改善，未见3～4级不良反应。治疗组的中位无进展生存期（PFS）为8??6个月，高于对照组的7??5个月（P＜0??05），中位生存时间（OS）分别为19??2个月和18??6个月，差异无统计学意义（P＞0??05）；治疗组中一线疗效≥50％PR?CR 者（靶病灶最大径之和缩小50％～100％）的中位 PFS 为11??5个月，高于疗效＜50％PR?SD 者（靶病灶最大径之和缩小0～50％）的7??9个月（P＜0??05），但中位 OS 的差异无统计学意义（P＞0??05）；对照组中一线疗效≥50％PR?CR 者和疗效＜50％PR?SD 者中位 PFS 及 OS 的差异均无统计学意义（P＞0??05）；一线疗效≥50％PR?CR 者中，治疗组的中位 PFS 为11??5个月，亦高于对照组的8??8个月（P＜0??05），但中位 OS 的差异无统计学意义（P＞0??05）。结论CIK 细胞免疫治疗在中晚期 NSCLC 维持治疗中，可以改善患者免疫功能，提高自身抗肿瘤能力，延长 PFS，而且具有良好的安全性，可提高 NSCLC 维持治疗的疗效。
关键词：细胞因子诱导的杀伤细胞非小细胞肺癌维持治疗免疫治疗
分类号：R734??2(呼吸系肿瘤)
资助基金：重大新药创制"科技重大专项平台子课题(十二五)(2012ZX09303016-002)辽宁省科技攻关计划(2012225019)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 127-131 )
英文信息