AKR1C1在非小细胞肺癌的表达及功能分析?

田鹤; 姜文丽; 楼国良; 黄才国; 陈若华

摘要：目的：探讨醛酮还原酶家族1成员C1（ AKR1C1）在非小细胞肺癌（ NSCLC）组织和细胞株中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化SP法检测50例NSCLC组织芯片中肿瘤及癌旁组织中AKR1C1的表达。选取NCI?H460细胞分别转染AKR1C1 siRNA（ AKR1C1干扰组）和AKR1C阴性对照siRNA（阴性对照组）慢病毒载体，Western blotting验证转染效率， MTT法、低密度细胞集落形成实验、Transwell实验和划痕试验检测干扰AKR1C1表达对细胞增殖、集落形成、侵袭能力的影响，同时另设空白对照组（未转染慢病毒）。结果 NSCLC组织中AKR1C1的高表达率为94．0％（47／50），高于癌旁组织的6．0％（3／50），差异有统计学意义（P＜0．05）。 AKR1C1干扰组细胞中AKR1C1表达量较阴性对照组下调（P＜0．05）。 MTT法显示AKR1C1干扰组与阴性对照组细胞增殖率无显著性差异（ P＞0．05）；AKR1C1干扰组、阴性对照组和空白对照组 NCI?H460细胞的克隆数分别为69．60±4．03、69．00±1．63和70．33±2．05，组间差异无统计学意义（P＞0．05）；Transwell实验显示， AKR1C1干扰组穿膜细胞数为15．30±2．50，低于阴性对照组的30．00±2．20和空白对照组的31．30±2．40，差异有统计学意义（P＜0．05）。划痕试验显示，AKR1C1干扰组细胞迁移相对距离为0．13±0．05，低于阴性对照组的0．56±0．05和空白对照组的0．60±0．08，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论 AKR1C1在NSCLC组织中高表达，其可能与NSCLC转移相关。