红细胞补体受体1单核苷酸多态性与肝细胞癌发病风险的研究
胡金川1
田亚平2
田薇薇1
温新宇2
高艳红2
王玲2
董洪方1
李岩1
1.066100,河北秦皇岛 北京军区北戴河疗养院检验科2.100853,解放军总医院生化科
摘要：目的：探讨红细胞补体受体1（CR1）单核苷酸多态性（SNP）与肝细胞癌（HCC）发病的关系。方法收集102例HCC患者（ HCC组）和98例健康体检者（对照组）的外周血样本，选取CR1的5个标签SNP 位点（ rs4844600 G＞A、rs17048010 T＞C、rs3818361 C＞T、rs11118167 T＞C和rs9429945 C＞T）进行检测，分析两组的红细胞CR1基因各SNP位点基因型、等位基因及单体型的分布差异及其与HCC患病风险的关系。同时按照性别、年龄相匹配的原则分别从对照组和HCC组中选取52例和53例样本采用流式细胞术检测其红细胞CR1的几何平均荧光强度比值（ GMFIR）。结果两组rs4844600 G＞A基因型和等位基因分布的差异有统计学意义（ P＜0．01）。 CR1基因rs4844600 G＞A／GG基因型携带者患HCC的风险为非携带者的2．458倍（95％ CI：1．357～4．451），GA基因型携带者患病风险是非携带者的0．404倍（95％CI：0．218～0．746），其等位基因G携带者患病风险为非携带者的1．945倍（95％CI：1．183～3．199）。 rs17048010 T＞C、rs3818361 C＞T、rs11118167 T＞C、rs9429945 C＞T这4个SNP位点和rs11118167?rs3818361?rs17048010／TCT、TTC、CCT、TTT这4种单体型与HCC的患病风险无关（P＞0．05）。 HCC组CR1的GMFIR水平为3．257±1．191，高于HCC组的2．652±0．789，差异有统计学意义（t＝2．644，P＝0．008）。结论 HCC患者红细胞免疫功能降低，CR1基因SNP位点rs4844600 G＞A与HCC发病关联。
关键词：肝细胞癌红细胞免疫补体受体1单核苷酸多态性
分类号：R735.7(消化系肿瘤)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 512-516 )
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