miR-133在胃癌组织中的表达及对胃癌细胞恶性行为的影响?
许荣华
何冬雷
孟冿
1.570102,海口 海南医学院附属医院胃肠肿瘤外科2.570102,海口 海南医学院附属医院胃肠肿瘤外科3.570102,海口 海南医学院附属医院胃肠肿瘤外科
摘要：目的：探讨microRNA?133（ miR?133）在胃癌组织及细胞系中的表达情况，并探讨其对胃癌细胞凋亡和侵袭的影响。方法采用实时定量PCR（ qPCR）检测64例胃癌组织及对应癌旁组织中的miR?133水平，分析miR?133表达与临床病理参数（性别、年龄、肿瘤位置、临床分期、分化程度、浸润深度及淋巴结转移）的关系，并检测其在胃癌细胞株AGS、SGC?7901、MKN?1、MKN?45、MGC?803和BGC?823及正常胃黏膜细胞GES?1细胞的表达情况，同时选取miR?133水平最低的胃癌细胞并转染过表达miR?133的真核重组质粒pCDNA3?1＋miR?133，转染后分别采用流式细胞仪PI／Annexin V双染法及Transwell法检测miR?133对细胞凋亡和侵袭能力的影响。结果胃癌组织的miR?133相对表达量为0?347±0?024，低于癌旁组织（P＜0?05），且其表达与临床分期、分化程度、浸润深度及淋巴结转移有关均有关（ P＜0?05）；与GES?1细胞相比（其miR?133表达水平设为1?00），胃癌细胞的miR?133水平均较低（ P＜0?05），且MKN?45的表达水平最低；与对照组和空转染组相比，过表达组转染48、96 h后的细胞凋亡水平均升高，且穿膜细胞数均降低（ P＜0?05）。结论 miR?133在胃癌组织和细胞中均为低表达，上调miR?133水平可抑制胃癌细胞的侵袭并诱导凋亡。
关键词：胃癌miR-133增殖侵袭凋亡
分类号：R735.2(消化系肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(81260349)海南省自然科学基金(309063)海南省应用技术研发与示范推广专项(ZDXM2015080)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 588-592 )
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