AZD2281诱导乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡的实验研究
罗湘1
史艳侠2
姜文奇2
李志铭2
夏青2
1.337000,江西萍乡 江西省萍乡市人民医院肿瘤内科2.337000 江西萍乡 江西省萍乡市人民医院肿瘤内科; 510060 中山大学肿瘤防治中心内科 华南肿瘤学国家重点实验室
摘要：目的：观察AZD2281对乳腺癌MDA?MB?231细胞株增殖和凋亡的影响，并探讨其可能的机制。方法 MTT法和流式细胞仪法观察不同浓度AZD2281（2?5、5、10 nmol／L）作用于MDA?MB?231细胞24、48、72 h后对细胞增殖、周期分布及细胞凋亡的影响；Western blotting检测经AZD2281处理该细胞24 h后细胞凋亡相关蛋白Bcl?2和caspase?3表达水平的变化。结果 AZD2281可显著抑制MDA?MB?231细胞增殖，且呈时间和剂量依赖性；AZD2281作用于MDA?MB?231细胞24 h后，细胞被阻滞在G0／G1期，并促进其凋亡，且呈剂量依赖性。 AZD2281作用MDA?MB?231细胞24 h后，凋亡抑制蛋白Bcl?2的表达呈剂量依赖性下降，而凋亡促进蛋白caspase?3的表达呈剂量依赖性上升。结论 AZD2281能显著抑制MDA?MB?231细胞增殖和促进其凋亡，其作用机制可能是通过上调caspase?3和下调Bcl?2蛋白表达实现的。
关键词：乳腺癌AZD2281增殖细胞凋亡
分类号：R737.9(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 593-597 )
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