肝X受体激动剂对EGFR下游通路的抑制作用?
刘思文(综述)
冯继锋(审校)
1.210009,南京 南京医科大学附属江苏省肿瘤医院肿瘤内科2.210009,南京 南京医科大学附属江苏省肿瘤医院肿瘤内科
摘要：表皮生长因子受体?酪氨酸激酶抑制剂（ EGFR?TKI）是目前应用最广泛的肺癌靶向药物，但几乎所有治疗有效的患者最终都会对EGFR?TKI产生继发耐药，耐药机制主要为EGFR下游通路被再度激活。肝X受体（ LXR）属于核受体家族，多项研究表明LXR激动剂对EGFR最重要的下游通路PI3K／AKT／NF?κB多个主要环节均有不同程度的抑制作用。因此， LXR激动剂可能是逆转EGFR?TKI继发耐药的新选择。本文主要对近年来LXR激动剂对PI3K／AKT／NF?κB通路的抑制作用进行综述。
关键词：肺癌表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂耐药肝X受体激动剂逆转耐药
分类号：R730(一般性问题)
资助基金：国家自然科学基金(81372396)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 755-759 )
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