索拉非尼、奥沙利铂单药及不同联合方案对人肝癌细胞HepG2的抑制作用?
徐海军1
华海清2
李文明1
陈钰1
杨宏宏1
韩树珍1
陈惠英1
杨爱珍1
1.210002,南京 解放军八一医院全军肿瘤中心实验科2.210002,解放军八一医院全军肿瘤中心肿瘤内科
摘要：目的：探讨索拉非尼、奥沙利铂单药和两药联合应用对人肝癌细胞株HepG2增殖、迁移和侵袭的影响。方法选择人肝癌细胞株HepG2并分为6组处理：奥沙利铂（0?5μg／ml）组（ O）、索拉非尼（2?0μmol／L）组（ S）、同时联合用药（奥沙利铂0?5μg／ml，索拉非尼2?0μmol／L）组（ O＋S）、奥沙利铂（0?5μg／ml）序贯索拉非尼（2?0μmol／L）组（ OS）、索拉非尼（2?0μmol／L）序贯奥沙利铂（0?5μg／ml）组（SO）和加入100μl普通培养液的阴性对照组（C）；分别采用MTT法、流式细胞术、免疫荧光技术、迁移与侵袭实验，观察奥沙利铂、索拉非尼单药和两药联合应用对HepG2细胞增殖、侵袭与转移的作用。结果 MTT法显示，48 h后用药组对HepG2细胞增殖均有显著的抑制作用，O＋S组的细胞抑制率最高，为（72?13±0?99）％，均明显高于O组、S组和SO组（ P＜0?01），但与OS组的差异无统计学意义（ P＞0?05）；流式细胞术及荧光显微镜观察显示，O＋S组处理HepG2细胞48 h的凋亡率最高，达65?33％，但与OS组的差异无统计学意义（ P＞0?05）；细胞迁移实验表明，O＋S组的细胞迁移抑制率为（71?67±6?66）％，均明显高于O组、S组和SO组（P＜0?01），但与OS组的差异无统计学意义（P＞0?05）；O＋S组和OS组均表现为两药协同作用（ P＜0?01），SO组则表现为两药相加作用（ P＜0?05）。细胞侵袭实验表明，O＋S组的细胞侵袭抑制率为（76?00±5?57）％，明显高于O组、S组（P＜0?01）；O＋S组与OS组均表现为两药协同作用。结论同时联用奥沙利铂和索拉非尼或序贯应用两药较其各自单药对人肝癌HepG2细胞的增殖、迁移、侵袭抑制作用更强，其中先用奥沙利铂序贯索拉非尼与同时联用奥沙利铂和索拉非尼的协同增效作用相似，均优于先用索拉非尼序贯奥沙利铂。
关键词：肝癌迁移侵袭凋亡奥沙利铂索拉非尼
分类号：R735.7(消化系肿瘤)
资助基金：南京军区医学研究重点课题资助项目(09Z012)南京军区医学研究重点课题资助项目(11Z014)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 787-792 )
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