COX-2抑制剂Mavacoxib对骨肉瘤干细胞增殖、凋亡及相关信号通路的影响
吕惠成
贾海生
马敏
王明波
吴一民
1.010039,内蒙古呼和浩特 内蒙古医科大学第二附属医院骨科2.010039,内蒙古呼和浩特 内蒙古医科大学第二附属医院骨科3.010039,内蒙古呼和浩特 内蒙古医科大学第二附属医院骨科4.010039,内蒙古呼和浩特 内蒙古医科大学第二附属医院骨科5.010039,内蒙古呼和浩特 内蒙古医科大学第二附属医院骨科
摘要：目的：探讨COX?2抑制剂Mavacoxib对骨肉瘤干细胞增殖、凋亡及相关信号通路的影响。方法体外培养人骨肉瘤MG?63细胞以获取骨肉瘤干细胞，经Mavacoxib（0、1、10、50、100μmol／L）处理后采用四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法检测增殖抑制率的变化，同时采用流式细胞术Annexin?FITC／PI双染法及PI单染法检测不同浓度Mavacoxib处理24、48 h的凋亡情况（早、晚期凋亡率）及48 h的细胞周期情况， Western blotting检测不同浓度Mavacoxib 处理48 h的骨肉瘤干细胞中PI3K／Akt及Wnt／β?catenin信号通路的影响。结果在10～100μmol／L范围内，Mavacoxib可呈剂量和时间依赖的方式升高骨肉瘤干细胞的增殖抑制率，差异均有统计学意义（ P＜0?05）；与0μmol／L相比，除1μmol／L 24 h的晚期凋亡率无统计学差异，10～100μmol／L的早晚期凋亡率、G0／G1期细胞比例均升高，S期、G2／M期细胞比例均降低（ P＜0?05）。 Mavacoxib处理后的PI3K／Akt通路中的PTEN水平升高，Akt水平降低；Wnt／β?catenin通路中β?catenin、C?myc和 Cyclin D1水平均降低（ P＜0?05）。结论 Mavacoxib 对骨肉瘤干细胞有毒性作用，且可诱导其凋亡及细胞周期阻滞并抑制PI3K／Akt和Wnt／β?catenin信号通路的激活。
关键词：Mavacoxib骨肉瘤干细胞增殖凋亡信号通路
分类号：R738.1(运动系肿瘤)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 983-987 )
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