BML-210对脑胶质瘤U251细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响
王彬1
韩志强2
侯立军1
1.200003,上海 第二军医大学附属长征医院神经外科2.201103,中国人民武装警察部队上海市总队医院神经外科
摘要：目的 探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂BML-210对脑胶质瘤U251细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响.方法 采用0、5、10、20 μmol/L BML-210处理U251细胞,活细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测不同浓度BML-210处理24、48、72和96 h的增殖抑制率,磷酯酰丝氨酸结合蛋白-异硫氢酸荧光素/碘化丙啶双染法(Annexin-FITC/PI)双染法检测不同浓度BML-210处理后的细胞凋亡率,流式细胞仪检测不同浓度BML-210处理48 h后的细胞周期分布情况,免疫印迹检测不同浓度BML-210处理48 h后凋亡相关基因(Bel-2、Bax和Cleaved caspase-3)蛋白表达.结果 BML-210可呈剂量和时间依赖的方式抑制U251细胞的增殖(P＜0.05);除5μmol/L组的晚期凋亡率外,BML-210处理组的早、晚期凋亡率均高于对照组(P＜0.05),且BML-210处理组作用48 h后的凋亡率均高于24 h,组间差异均有统计学意义(P＜0.05);与对照组比较,BML-210作用48 h后U251细胞的Bel-2水平及S、G2/M期细胞比例降低,Bax和Cleaved caspase-3水平及G0/G1期细胞比例升高,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 BML-210可抑制脑胶质瘤U251细胞的增殖并诱导其凋亡和细胞周期阻滞,对脑胶质瘤的辅助治疗有一定价值.
关键词：组蛋白去乙酰化酶抑制剂脑胶质瘤增殖凋亡细胞周期
分类号：R739.41(神经系肿瘤)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 130-134 )
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