蒽环类联合紫杉类方案在乳腺癌新辅助化疗中的有效性及安全性评价
刘伟1
李健斌2
王涛2
边莉2
张少华2
张会强2
周金妹2
宋三泰2
江泽飞2
1.010051,解放军第253医院普外科2.100071,北京 军事医学科学院附属医院乳腺肿瘤科
摘要：目的：探讨蒽环类联合紫杉类方案在乳腺癌新辅助化疗中的有效性及安全性。方法收集2005年6月至2014年10月接受蒽环类联合紫杉类方案新辅助化疗的早期或局晚期乳腺癌192例患者的临床资料，探讨化疗方案的疗效以及安全性，并分析影响病理完全缓解的相关因素。结果192例患者均可评价疗效，有效率为84?9％（163／192），病理完全缓解率为20?3％（39／192），其中 HR（＋）／HER?2（－）组为8?5％（10／118）、HR（－）／HER?2（＋）组为42?8％（6／14）、HR（＋）／HER?2（＋）组为25?0％（5／20）、HR （－）／HER?2（－）组为45?0％（18／40）。 HR （－）组病理完全缓解率显著高于 HR （＋）组（ P＜0?001）；在HR（－）组中，HR（－）／HER?2（＋）与HR（－）／HER?2（－）组之间病理完全缓解率的差异无统计学意义（ P＞0?05）。Logistic回归分析显示，ER 状态是影响病理完全缓解率的独立因素。主要的剂量限制性毒性为3、4级中性粒细胞减少（94?8％）；非血液学毒性包括2、3级呕吐（6?2％），骨骼肌肉疼痛、麻木（14?1％），中性粒细胞缺乏性发热（16?7％），黏膜炎（2?1％）以及心脏毒性（5?7％）等。结论蒽环类联合紫杉类方案在乳腺癌新辅助化疗疗效确切，不良反应可耐受，可作为乳腺癌新辅助化疗的优选方案。
关键词：乳腺癌蒽环类药物紫杉类药物新辅助化疗病理完全缓解
分类号：R737.9(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 228-232 )
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