UGT1A在伊立替康治疗转移性结直肠癌中的疗效与不良反应预测价值
刘丹
李健
沈琳
1.100142 北京 北京大学临床肿瘤学院; 100142 北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所2.100142 北京 北京大学临床肿瘤学院; 100142 北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所3.100142 北京 北京大学临床肿瘤学院; 100142 北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所
摘要：化疗是转移性结直肠癌（ mCRC）的主要治疗手段，伊立替康是mCRC的重要药物，但其存在治疗有效率有限、毒副反应个体差异大的问题。因此需要寻找有效的生物学标志物，筛选出对治疗反应性好、耐受性好的个体以指导临床治疗。尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A（ UGT1A）的基因多态性与伊立替康的毒性及疗效均密切相关，但现有研究结果不一致，预测作用存在争议。本文通过Pubmed检索基因多态性与伊立替康相关性的有关文献，综合分析了UGT1A预测伊立替康毒性局限性的原因，可能与人种差异、药物使用剂量不同及与其他化疗药物或靶向药物联合使用有关。 UGT1A多位点基因多态性的检测或与羧酸酯酶（ CES）、ATP结合盒子（ ABC）转运体、CYP3A4、SCOL等多个基因多态性的联合检测可能是提高伊立替康毒性和疗效预测水平的方式之一。
关键词：伊立替康尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶基因多态性疗效毒副反应转移性结直肠癌
分类号：R735.3(消化系肿瘤)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 654-660 )
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