39例血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤的临床特点和预后分析
黄晓路
顾康生
1.230022,合肥 安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科2.230022,合肥 安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科
摘要：目的 探讨血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)的临床特征和预后因素.方法 回顾性分析安徽医科大学第一附属医院2009年2月至2016年6月收治的39例 AITL患者的临床资料.39例AITL患者治疗均采用全身化疗,其中29例行标准CHOP方案,化疗2个周期后评价客观疗效.采用 Kaplan-Meier方法进行生存分析,各亚组间的比较采用Log-rank检验.结果 39例患者中位发病年龄为62岁,男女比例为2.5∶1,Ann Arbor分期Ⅲ~Ⅳ期者30例,ECOG评分>1者13例,乳酸脱氢酶(LDH)升高者29例,β2微球蛋白(β2-MG)升高者20例,低白蛋白水平者19例,淋巴细胞数增多者19例,结外侵犯数目>1者12例,有浆膜腔积液者16例,Ki-67≥50% 者11例,IPI评分2~5 者33例.全组患者获完全缓解(CR)9例,部分缓解(PR)14例,有效率(RR)为58.9%.全组患者预期1、2、3 年生存率分别为81%、59%、40%,中位OS为27个月(95%CI:15.139~38.861个月),中位PFS为9个月(95%CI:1.317~16.683个月).单因素分析显示,ECOG评分>1、结外侵犯数目>1、有浆膜腔积液、Ki-67≥50%与AITL患者的不良预后相关.结论 AITL是一种侵袭性强、预后不良的疾病.患者治疗前ECOG评分、结外侵犯数目、是否存在浆膜腔积液和Ki-67水平可作为其预后的参考因素.
关键词：血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤临床特征预后
分类号：R733.4(造血器及淋巴系肿瘤)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 255-259 )
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