NRP-1mAb对胃癌细胞BGC-823增殖的影响
丁园1
周娟1
陈玉强1
颜江华2
彭丽贞1
1.361003,福建厦门 厦门大学附属成功医院解放军第一七四医院肿瘤治疗中心2.361102,厦门大学医学院抗癌研究中心
摘要：目的 观察自主研发的抗NRP-1 b1/b2 IgG单克隆抗体(NRP-1mAb)对胃癌BGC-823细胞生长的影响,并初步探讨可能的作用机制.方法 实验室制备N RP-1 mAb,采用SDS-PAGE检测纯度.采用0、25、100、200、400 μg/ml NRP-1mAb培养胃癌BGC-823细胞,光学显微镜下观察细胞形态学变化;采用MTT法、集落形成实验、流式细胞术观察胃癌细胞BGC-823的增殖、集落形成和凋亡的情况;Western blotting法检测NRP-1mAb作用后Akt、p38、ERK、JNK信号蛋白磷酸化情况.结果 SDS-PAGE检测显示,NRP-1mAb的纯度在95％以上.光学显微镜观察显示,NRP-1mAb作用后,BGC-823细胞形态呈凋亡改变.MTT实验显示,NRP-1mAb抑制BGC-823细胞的增殖作用呈浓度和时间依赖性(P＜0.01).集落形成实验显示,不同浓度NRP-1 mAb均能显著抑制BGC-823细胞的集落形成,其抑制率呈浓度依赖性(P＜0.01).流式细胞术检测显示,不同浓度NRP-1mAb均明显促进BGC-823细胞凋亡,且大部分集中在早期凋亡.Western blotting检测显示,BGC-823细胞的Akt磷酸化受到抑制,ERK、p38、JNK的磷酸化水平无明显变化.结论 NRP-1mAb能抑制胃癌细胞BGC-823的生长、促进凋亡,可能与抑制Akt磷酸化有关.
关键词：胃癌NRP-1mAb增殖蛋白磷酸化
分类号：R735.2(消化系肿瘤)
资助基金：厦门市科技计划(3502z20134026)厦门市科技计划(3502z20144034)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 577-582 )
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