特发性肺间质纤维化合并肺癌的研究进展
孙洋1
郭彦君2
周丽娜1
1.266001,山东青岛 青岛大学附属医院肿瘤科2.266001,青岛大学附属医院内分泌科
摘要：近年发现,特发性肺间质纤维化患者罹患肺癌的发生率逐年增高,但因特发性肺间质纤维化合并肺癌(IPF-LC)缺乏特异的临床表现、血液学及影像学特征,增加了诊断的难度.同时IPF-LC患者常因肺功能差而无法耐受放化疗,使其治疗方案的选择受到限制,并且放化疗以及靶向治疗等措施又会加重肺纤维化的进程,导致IPF-LC治疗难度加大,预后不佳.本文旨在对IPF-LC的流行病学、发病机制、临床特点及治疗方案的相关研究进行综述.
关键词：特发性肺间质纤维化肺癌发病机制
分类号：R734.2(呼吸系肿瘤)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 658-663 )
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