miR-769-5p在非小细胞肺癌中的表达及其对细胞增殖、迁移与侵袭能力的影响
高鹏1
杨朝1
张洁2
张超1
王巍1
翟宏芳1
陈明达1
左方3
王炎4
杜家宜1
张立新1
李宏民1
孙国贵1
1.063000,河北唐山 唐山市人民医院放射肿瘤科2.063000,唐山市人民医院病理科3.071051,保定市第二医院肿瘤外科4.062552,华北石油局管理总医院内科
摘要：目的 探讨微小RNA-769-5p(miR-769-5p)在非小细胞肺癌(NSCLC)细胞株中的表达及其对细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响.方法 采用实时荧光定量PCR (QPCR)技术检测miR-769-5p在5种NSCLC细胞(A549、NCI-H1299、NCI-H157、ANIP-973和GLC-82)中的相对表达量,选择相对表达量最低和最高的细胞株分别转染miR-769-5p mimics/miR-769-5p inhibitor,另设miRNA mimics control/inhibitor control对照组;采用MTS实验、克隆形成实验及Transwell小室实验检测miR-769-5p对NSCLC细胞增殖、克隆形成、侵袭和迁移能力的影响.结果 miR-769-5p在A549、NCI-H1299、NCI-H157、Anip-973及GLC-82细胞中的相对表达量分别为0.06、0.40、0.09、1.04和2.31.在miR-769-5p表达水平最低的A549细胞中瞬时转染miR-769-5p mimics,在miR-769-5p表达水平最高的GLC-82细胞中瞬时转染miR-769-5p inhibitor.MTS结果显示,与对照组比较,miR-769-5p mimics能够抑制A549细胞的增殖(P＜0.05),而miR-769-5p inhibitor能够促进GLC-82细胞的增殖(P＜0.05).平板克隆实验结果显示,与对照组比较,miR-769-5p mimics能够抑制A549细胞的平板克隆形成数(124.7± 14.7vs.399.4±46.0,P＜0.05);而miR-769-5p inhibitor能够促进GLC-82细胞的平板克隆形成数(555.7±29.7 vs.366.3±28.7,P＜0.05).Transwell实验结果显示,与对照组迁移和侵袭跨膜细胞数比较,miR-769-5p mimics能够抑制A549细胞的迁移和侵袭(94.4±18.1 vs.157.8±22.9,84.4±15.1 vs.135.6±16.7,P＜0.05);miR-769-5p inhibitor能够促进GLC-82细胞的迁移和侵袭(226.7±40.3 vs.153.3±38.7,196.7±39.1 vs.138.9±40.4,P＜0.05).结论 miR-769-5p可以抑制NSCLC细胞的增殖、侵袭和迁移,可能成为NSCLC的潜在靶点.
关键词：非小细胞肺癌(NSCLC)微小RNA-769-5p(miR-769-5p)侵袭迁移
分类号：R734.2(呼吸系肿瘤)
资助基金：河北省自然科学基金(H2015105095)河北省三三三人才工程支持项目(A2016002090)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 769-774 )
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