微小RNA-148a-3p靶向调控MRAS表达及其对胃癌HGC-27细胞侵袭迁移的影响
王建国
孙沛达
刘海燕
陈林
1.223600江苏沭阳,沭阳人民医院介入科2.223600江苏沭阳,沭阳人民医院介入科3.223600江苏沭阳,沭阳人民医院介入科4.223600江苏沭阳,沭阳人民医院介入科
摘要：目的 探讨微小RNA-148a-3p(miR-148a-3p)对胃癌HGC-27细胞侵袭迁移及肌RAS癌基因同源基因(MRAS)表达的影响.方法 将冻存的胃癌细胞株HGC-27复苏并常规培养至对数生长期,将miR-148a-3p模拟物及其阴性对照(miR-NC)分别转染HGC-27细胞(miR-148a-3p转染组和miR-NC组),以未行转染的HGC-27细胞为空白对照(未转染组),采用实时定量PCR(QPCR)检测各组转染48 h后的miR-148a-3p水平,划痕实验和Transwell侵袭实验分别比较各组HGC-27细胞转染48 h后的迁移相对距离和穿膜细胞数目以评价迁移和侵袭情况,QPCR和Western blotting分别检测各组转染48 h后MRAS的mRNA和蛋白水平,双荧光素酶报告基因实验验证miR-148a-3p与MRAS之间的靶向调节作用.结果 QPCR检测显示转染48 h后miR-148a-3p转染组的miR-148a-3p水平为2.612±0.213,高于未转染组的0.954±0.098和miR-NC组的0.983±0.196,差异有统计学意义(P＜0.05);划痕实验结果显示,miR-148a-3p转染组的相对迁移距离为0.615±0.019,低于未转染组的1.021±0.019和miR-NC组的0.948±0.022,Transwell侵袭实验显示miR-148a-3p转染组的穿膜细胞数目为(83±17)个,少于未转染组的(124±17)个和miR-NC组的(136±26)个,差异有统计学意义(P＜0.05).QPCR和Westernblotting结果显示,miR-148a-3p转染组MRAS mRNA和蛋白水平分别为0.614±0.057和0.553±0.049,均低于未转染组的1.106±0.024和0.824±0.091及miR-NC组的1.095±0.031和0.784±0.121,差异有统计学意义(P＜0.05).miR-148a-3p显著降低野生型MRAS-3'非翻译区质粒转染细胞的荧光素酶活性,但对突变型质粒转染细胞的荧光素酶活性无明显影响.结论 MiR-148a-3p可能通过靶向调控MRAS来抑制胃癌HGC-27细胞的侵袭和迁移.
关键词：胃癌侵袭和转移微小RNA-148a-3p肌RAS癌基因同源基因
分类号：R735.2(消化系肿瘤)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 874-879 )
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