微小RNA-216影响胰腺癌细胞增殖凋亡及对吉西他滨耐药的实验研究
邢鑫
郭彦伟
王利娟
张红巧
张剑
郑晓珂
王亚楠
1.450052,郑州 郑州大学第五附属医院肿瘤科2.450052,郑州 郑州大学第五附属医院肿瘤科3.450052,郑州 郑州大学第五附属医院肿瘤科4.450052,郑州 郑州大学第五附属医院肿瘤科5.450052,郑州 郑州大学第五附属医院肿瘤科6.450052,郑州 郑州大学第五附属医院肿瘤科7.450052,郑州 郑州大学第五附属医院肿瘤科
摘要：目的探讨微小RNA-216(miR-216)是否影响胰腺癌细胞增殖凋亡及对吉西他滨耐药.方法采用实时荧光定量PCR(QPCR)法检测胰腺癌吉西他滨耐药细胞株BxPC-3和非耐药株CFPAC-1中的miR-216表达水平;采用Lipofectamne 2000脂质体法将miR-216模拟物(mimics组)及抑制剂(inhibitor组)分别转染BxPC-3细胞,以进行脂质体转染的 BxPC-3细胞为对照组,采用QPCR检测转染48 h后各组miR-216表达水平,CCK-8法检测转染24、48、72 h后各组吸光值以评价增殖率,采用AnnexinV-FITC/PI双染流式细胞术检测各组转染48 h后的细胞凋亡率,CCK-8法检测各组对吉西他滨的半数抑制浓度(IC50).利用生物信息学数据库miRBase预测miR-216的靶基因,利用cytoscape 3.5.1及其插件CluGO将其进行 Gene Oncology(GO)功能注释.结果 BxPC-3细胞中 miR-216表达量为3. 010±0. 901,高于 CFPAC-1细胞的1.049±0.074(P<0.05);对照组、mimics 组和 inhibitor组的 miR-216表达量依次为1.130±0.145、4.843±0.782和0.256±0.145,差异有统计学意义(P<0.05).与对照组比较,mimics组的细胞增殖水平升高而凋亡率降低,inhibitor组的增殖水平降低而凋亡率升高,差异有统计学意义(P<0.05).对照组、mimics 组和 inhibitor 组的 IC50值为(2.134±0.591)μg/ml、(4.518±0.862) μg/ml 和(0.481±0.073)μg/ml,BxPC-3细胞转染inWbitor后对吉西他滨的耐药性降低,转染mimics后对吉西他滨的耐药性增强(P<0.05). miR-216的预测靶基因共有l38个,GO功能主要富集于与肿瘤发生发展相关的细胞增殖、凋亡与侵袭迁移过程.结论miR-216在胰腺癌耐药细胞株中表达上调且可以诱导胰腺癌细胞增殖,暗示其可以发挥类似促癌基因的作用且参与吉西他滨耐药过程,有可能成为胰腺癌早期诊断和新型生物治疗的靶点.
关键词：胰腺癌微小RNA-216吉西他滨增殖凋亡
分类号：R735.9(消化系肿瘤)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 19-24 )
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