西达本胺治疗以RS3PE综合征为表现的血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤获部分缓解1例
王春红
金鑫
李景贺
李小丰
王秀丽
1.130041,长春 吉林大学第二医院肿瘤血液科2.130041,长春 吉林大学第二医院肿瘤血液科3.130041,长春 吉林大学第二医院肿瘤血液科4.130041,长春 吉林大学第二医院肿瘤血液科5.130041,长春 吉林大学第二医院肿瘤血液科
摘要：血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)是外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的一个亚型,最早认为它是B细胞良性免疫活化所致,近年证实为恶性T细胞肿瘤,2008年WHO正式将其命名.AITL发病率不高,占所有非霍奇金淋巴瘤的1％-2％,AITL的临床表现多样,病理表现亦不典型,常常误诊.在普拉曲沙和组蛋白去乙酷化酶抑制剂(HDACI)应用前 AITL二线治疗乏善可陈.本文介绍了l例表现为皮莎、缓解型血清阴性对称性滑膜炎伴凹陷性水肿(RS3PE) 综合征、淋巴结肿大和血管内皮生长因子(VEGF)增高、历时3个月最终病理诊断为AITL病例,以及其化疗疗效不佳后给予西达本股治疗的情况.
关键词：血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤缓解型血清阴性对称性滑膜炎伴凹陷性水肿综合征血管内皮生长因子组蛋白去乙酰化酶抑制剂西达本胺
分类号：R733.4(造血器及淋巴系肿瘤)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 89-92 )