阿帕替尼联合化疗治疗晚期巨大低分化肾肉瘤1例
黄博杰1
徐佳鑫2
赵园园1
1.266000,山东青岛 青岛大学附属医院肿瘤科2.266000 山东青岛 青岛大学附属医院肿瘤科;266000 青岛大学附属医院新生儿科
摘要：原发性肾肉瘤来自胚胎中胚层组织,可向多种间叶组织分化,是肾脏原发肿瘤中的少见类型,占肾脏恶性肿瘤的1％～2％[1].对于早期原发肾肉瘤的治疗大多以根治性手术切除为主[2].由于肉瘤的侵袭性高,易发生血行转移,术后较易出现局部复发或转移,故术后生存并不理想.对于术后复发或转移患者的放化疗模式及标准治疗方案目前仍存争议.我院尝试性使用抗血管生成小分子靶向药物阿帕替尼联合化疗(吉西他滨+替吉奥)治疗晚期低分化肾肉瘤获得较好的疗效,现将诊治经过报告如下.
关键词：肾肉瘤阿帕替尼抗血管生成
分类号：R737.11(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 764-765 )