微小RNA-331-3p在上皮性卵巢癌血清中的表达及其临床意义
周树林
刘锦辉
姜旖
邱江南
罗成燕
袁琳
程文俊
1.南京医科大学第一附属医院妇科,南京,2100292.南京医科大学第一附属医院妇科,南京,2100293.南京医科大学第一附属医院妇科,南京,2100294.南京医科大学第一附属医院妇科,南京,2100295.南京医科大学第一附属医院妇科,南京,2100296.南京医科大学第一附属医院妇科,南京,2100297.南京医科大学第一附属医院妇科,南京,210029
摘要：目的 探讨微小RNA-331-3p(miR-331-3p)在上皮性卵巢癌(EOC)患者血清中的表达及与临床病理特征和预后的关系.方法 收集2015年1月至2018年1月70例初诊EOC患者(EOC组)和70例健康女性(对照组)的外周血样本,收集EOC组70例患者的卵巢肿瘤组织和30例正常卵巢组织.分别提取血清及组织中miRNA并采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测血清和组织中miR-331-3p的表达水平,分析血清miR-331-3p水平与EOC临床病理特征和预后的关系.结果 QPCR结果 显示,miR-331-3p在EOC组织中的相对表达量为8.02±1.07,高于正常卵巢组织的3.53±1.51(P＜0.05);EOC组患者血清中miR-331-3p的相对表达量为9.59±1.17,高于对照组的4.87±1.98(P＜0.05).血清miR-331-3p表达与EOC临床分期有关(P＜0.05),但与年龄、组织类型、组织学分级、淋巴结转移和血清CA125水平无关(P＞0.05).受试者工作特征曲线显示,血清miR-331-3p水平诊断EOC的曲线下面积为0.868(95％CI:0.789～0.948).EOC患者中血清miR-331-3p高表达者的中位总生存期为15.5个月,显著低于低表达者的27.1个月,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 miR-331-3p与EOC的发生发展有关,血清miR-331-3p表达有可能成为EOC诊断及预后评估的新标志物并可作为EOC治疗的有效靶点.
关键词：上皮性卵巢癌微小RNA-331-3p肿瘤标志物预后
分类号：R737.31(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(81472442)医学创新团队资助项目(CXTDA2017008)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1095-1099 )
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