微小RNA-20b对胃癌MGC-803细胞侵袭和迁移的影响
朱勇1
杨哲1
李晓花1
张云1
李剑平2
苏云涛1
1.宝鸡市中心医院放射治疗科, 721008 陕西 宝鸡2.空军军医大学西京医院放射治疗科, 710030
摘要：目的 探讨微小RNA-20b(miR-20b)对胃癌MGC-803细胞侵袭和迁移的影响.方法 采用脂质体Lipo-fectamine 2000法向MGC-803细胞分别转染miR-20b抑制剂(inhibitor转染组)和miR-20b抑制剂阴性对照(NC组),设不行转染的细胞为未转染组;采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测各组转染48 h后的miR-20b水平以评估转染效率,分别采用Tran-swell实验和划痕实验比较各组细胞的侵袭和迁移情况,Western blotting检测基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、磷酸化信号转导激活转录因子-3(p-STAT3)和磷酸化酪氨酸蛋白激酶-1(p-JAK1)的表达情况.结果 QPCR结果显示,未转染组、NC组和inhib-itor转染组的miR-20b水平分别为1.054±0.123、0.987±0.085和0.506±0.092,与未转染组和NC组相比,inhibitor转染组的miR-20b水平降低(P ＜0.05);未转染组、NC组和inhibitor转染组的划痕愈合率分别为(60.21±1.16)％、(62.57±2.06)％和(25.17±2.69)％,穿膜细胞数目分别为(448±39)个、(415±33)个和(196±29)个,与未转染组和NC组相比,inhibitor转染组的划痕愈合率和穿膜细胞数目均降低(P ＜0.05).转染miR-20b抑制剂可降低MMP-9、p-JAK1和p-STAT3的表达水平(P＜0.05).结论 下调miR-20b水平可抑制胃癌细胞侵袭和迁移能力,可能与降低MMP-9表达及抑制JAK/STAT信号通路活性有关,在胃癌靶向治疗中有一定应用前景.
关键词：胃癌微小RNA-20b侵袭迁移JAK/STAT信号通路
分类号：R735.2(消化系肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(31500683)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 21-25 )
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