lncRNA TUG1对卵巢癌细胞OVCAR3的增殖迁移及能量代谢的影响
徐苏娟
付子毅
刘丝雨
许鹏飞
1.南京医科大学附属妇产医院南京市妇幼保健院检验科, 210004 南京2.南京医科大学附属妇产医院南京市妇幼保健院检验科, 210004 南京3.南京医科大学附属妇产医院南京市妇幼保健院检验科, 210004 南京4.南京医科大学附属妇产医院南京市妇幼保健院检验科, 210004 南京
摘要：目的 探讨lncRNA TUG1在卵巢癌细胞中的表达及其对卵巢癌OVCAR3细胞增殖迁移及能量代谢的影响.方法 采用实时荧光定量PCR(QPCR)法检测TUG1在卵巢上皮癌细胞(A2780、SKOV3、OVCAR3)及正常卵巢上皮细胞IOSE80中的表达.合成TUG1干扰片段转染OVCAR3细胞(干扰组),另设阴性对照组(NC组),QPCR验证TUG1的干扰效率,CCK-8法检测细胞增殖能力,Transwell和划痕实验检测细胞迁移能力,采用Seahorse能量分析仪检测细胞糖酵解压力及线粒体压力变化.结果 QPCR检测结果显示,与正常卵巢细胞IOSE80比较,卵巢癌SKOV3、OVCAR3细胞中的TUG1表达显著增加(P ＜0.05).CCK-8实验结果显示,NC组24、48 h时吸光值(A)值分别为0.65±0.01和0.71±0.01,显著高于干扰组的0.48±0.07和0.50±0.08,差异有统计学意义(P ＜0.05).干扰组48 h每个视野下穿膜细胞数为(46±15)个,显著少于NC组的(120±35)个;划痕实验也证实TUG1干扰后OVCAR3细胞迁移能力显著下降.Seahorse结果显示,干扰TUG1表达能显著降低OVCAR3细胞的线粒体呼吸和糖酵解通量.结论 lncRNA TUG1高表达可促进卵巢癌细胞的增殖迁移能力及能量代谢能力.
关键词：卵巢癌TUG1能量代谢增殖迁移
分类号：R737.31(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(81402139)国家自然科学基金(81872379)国家自然科学基金(81302304)南京市医学科技发展项目(QRX17157)南京市医学科技发展项目(YKK17182)南京医科大学科技发展资金重点项目(2017NJMUZD079)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 26-31 )
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