微小RNA-148a-3p靶向调控MAP3K9表达及对胃癌细胞增殖和凋亡的影响
牛虹
田同德
唐静雯
岳光星
李华华
范伊晓
周浩本
1.郑州大学附属肿瘤医院中西医结合肿瘤内科, 450008 郑州2.郑州大学附属肿瘤医院中西医结合肿瘤内科, 450008 郑州3.郑州大学附属肿瘤医院中西医结合肿瘤内科, 450008 郑州4.郑州大学附属肿瘤医院中西医结合肿瘤内科, 450008 郑州5.郑州大学附属肿瘤医院中西医结合肿瘤内科, 450008 郑州6.郑州大学附属肿瘤医院中西医结合肿瘤内科, 450008 郑州7.郑州大学附属肿瘤医院中西医结合肿瘤内科, 450008 郑州
摘要：目的 探讨微小RNA-148a-3p(miR-148a-3p)对丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶9(MAP3K9)的靶向调控作用及对胃癌细胞增殖和凋亡的影响.方法 向对数生长期胃癌细胞株MGC-803转染miR-148a-3p模拟物(mimics组)和阴性对照(NC组),以未转染的MGC-803细胞为对照组;采用实时定量PCR(QPCR)检测各组miR-148a-3p水平以评价转染效率,MTT法检测各组细胞增殖能力,流式细胞术检测各组细胞凋亡情况,分别采用QPCR和Western blotting检测Bcl-2、Bax、caspase-3及MAP3K9 mRNA和蛋白水平,同时采用双荧光素酶报告实验验证miR-148a-3p与MAP3K9的靶向作用关系.结果QPCR结果显示,对照组、NC组和mimics组的miR-148a-3p水平分别为1. 021±0. 123、1. 087±0. 196和2. 854±0. 368,与对照组和NC组比较,mimics组的miR-148a-3p水平升高(P＜0. 05).mimics组MGC-803细胞的增殖活力较其余两组减弱(P＜0. 05).mimics组MGC-803细胞凋亡率为(15. 2±1. 6)％,高于对照组的(3. 5±0. 9％)％和NC组的(4. 5±1. 1)％,差异具有统计学意义(P＜0. 05).与对照组和NC组比较,mimics组的MAP3K9和Bcl-2的mRNA和蛋白水平均下调,而Bax和caspase-3的mRNA和蛋白水平均上调(P＜0. 05);双荧光素酶报告实验证实MAP3K9是miR-148a-3p的直接作用靶点.结论 MiR-148a-3p可抑制胃癌细胞MGC-803的增殖并诱导其凋亡,可能通过靶向MAP3K9来发挥抑癌作用,调控miR-148a-3p/MAP3K9轴在胃癌防治中有一定应用前景.
关键词：胃癌微小RNA-148a-3p丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶9增殖凋亡
分类号：R735.2(消化系肿瘤)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 108-112 )
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