光辉霉素对胃癌细胞周期、凋亡的影响及可能机制
何灏澜
李倩
姜晗
王晓
陆明
1.沈阳医学院附属中心医院消化内科, 110024 沈阳2.沈阳医学院附属中心医院消化内科, 110024 沈阳3.沈阳医学院附属中心医院消化内科, 110024 沈阳4.沈阳医学院附属中心医院消化内科, 110024 沈阳5.沈阳医学院附属中心医院消化内科, 110024 沈阳
摘要：目的 探讨光辉霉素(MTM)对胃癌细胞周期、凋亡的影响及可能的机制.方法 体外培养胃癌BGC-823、SGC-7901、MKN-28、AGS和正常胃黏膜GES-1细胞,采用实时荧光定量(QPCR)和Western blotting检测SP1 mRNA和蛋白表达.0、25、50、100 nmol/L MTM处理BGC-823细胞24 h,QPCR和Western blotting检测SP1、p53、p21 mRNA和蛋白表达.流式细胞术检测50 nmol/L MTM处理BGC-823细胞周期和凋亡的变化.结果 QPCR检测胃癌BGC-823、SGC-7901、MKN-28、AGS细胞系中SP1 mRNA表达量为6. 12±0. 15,5. 42±0. 24,3. 33±0. 21,3. 01±0. 12,均显著高于GES-1细胞(P＜0. 05); Western blotting检测SP1蛋白表达与mRNA表达一致.0、25、50、100 nmol/L MTM处理BGC-823细胞,SP1 mRNA和蛋白表达逐渐降低,p53、p21 mRNA和蛋白表达逐渐升高.50 nmol/L MTM组SP1表达量最低(mRNA:0. 48±0. 12;蛋白:0. 28±0. 09),p53表达量最高(mRNA:5. 37±0. 45;蛋白:1. 29±0. 20); 100 nmol/L MTM组p21表达量最高(mRNA:4. 92±0. 53;蛋白:0. 86±0. 15);与0 nmol/L MTM组比较,差异具有统计学意义(P＜0. 05).流式细胞术结果显示,50 nmol/L MTM组BGC-823细胞G0/G1比例为(63. 71±2. 14)％和凋亡率为(24. 68±1. 09)％,均明显高于0 nmol/L MTM组[(57. 39±1. 83)％和(9. 23±0. 75)％],差异具有统计学意义(P＜0. 05).结论 MTM通过降低SP1、上调p53、p21表达水平来增加胃癌细胞周期阻滞,诱导凋亡.
关键词：胃癌SP1光辉霉素p53p21
分类号：R735.2(消化系肿瘤)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 133-136 )
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