胶质瘤MGMT启动子甲基化及其临床意义
杨晋生
古选民
方军超
1.河南科技大学第一附属医院神经外科, 471000 河南洛阳2.河南科技大学第一附属医院神经外科, 471000 河南洛阳3.河南科技大学第一附属医院神经外科, 471000 河南洛阳
摘要：目的 分析O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)基因启动子甲基化状态及其与胶质瘤临床病理特征、预后的关系.方法 收集2012年1月至2013年6月间行手术治疗的70例胶质瘤组织和14例非肿瘤患者正常脑组织,采用甲基化特异性PCR法(MSP)检测MGMT甲基化水平,分析其与胶质瘤临床病理特征的关系.比较不同MGMT甲基化状态的高、低级别胶质瘤患者的总生存(OS),Cox比例风险回归模型分析影响低级别胶质瘤患者的OS的因素.结果 70例胶质瘤患者中48例(68. 6％)MGMT基因启动子甲基化,而正常脑组织标本中仅2例(14. 3％)MGMT甲基化,差异有统计学意义(P＜0. 05).MGMT甲基化与年龄、性别、肿瘤类型、KPS评分、p53和Ki-67表达无关(P＞0. 05);与病理分级有关(P＜0. 05).低级别脑胶质瘤患者中,MGMT甲基化患者中位OS为30个月,明显长于非甲基化者的11个月,差异具有统计学意义(P＜0. 05).单因素分析显示WHO病理分级、烷化剂化疗、MGMT甲基化与低级别脑胶质瘤患者OS有关(P＜0. 05).多因素分析WHOⅡ级、未接受烷化剂化疗、MGMT非甲基化是影响低级别胶质瘤患者OS的独立危险因素(P＜0. 05).结论 MGMT甲基化与胶质瘤的发生、发展有关,在判断胶质瘤恶性度、评估预后及指导临床治疗方面具有一定的价值.
关键词：脑胶质瘤MGMT甲基化预后
分类号：R739.41(神经系肿瘤)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 153-157 )
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