小细胞肺癌组织中PLEKHA5的表达及临床意义
黄燕华
施宇佳
殷小伟
1.215412,江苏常州 南京医科大学附属常州市第二人民医院呼吸与危重症学科2.215412,江苏常州 南京医科大学附属常州市第二人民医院呼吸与危重症学科3.215412,江苏常州 南京医科大学附属常州市第二人民医院呼吸与危重症学科
摘要：目的 探讨PLEKHA5在小细胞肺癌(SCLC)组织中的表达水平及与临床病理特征和预后的关系.方法研究共纳入2012年1月至2017年12月85例初治SCLC患者,收集用于病理诊断的肿瘤组织和癌旁组织,采用实时定量PCR (QPCR)和免疫组化检测上述组织中PLEKHA5的表达水平;入组患者均使用依托泊苷+顺铂(EP)方案进行静脉化疗,分析PLEKHA5表达与临床病理特征、总生存期(OS)和无脑转移生存期(BMFS)的关系.结果 QPCR结果显示,SCLC组织中的PLEKHA5 mRNA水平为1. 363±0. 469,高于癌旁组织的1. 016±0. 241( P＜0. 05);免疫组化染色显示,SCLC组织中PLEKHA5的评分为3. 86±1. 84,高于癌旁组织的0. 89±0. 51(P＜0. 05). PLEKHA5表达与性别、年龄、吸烟史、肿瘤大小、TNM分期和初诊疾病分期均无关(P＞0. 05),而与远处转移(脑转移)有关(P＝0. 017). Kaplan?Meier生存分析表明,PLEKHA5高表达组的中位BMFS为17. 8个月,低于低表达组的24. 0个月(P＜0. 05);PLEKHA5高表达组的中位OS为22. 8个月,低表达组中位OS未达(＞60. 0个月),两组比较差异有统计学意义( P＜0. 05).结论 PLEKHA5在SCLC组织中高表达,其表达水平高与脑转移以及较短的OS和BMFS有关,PLEKHA5是SCLC的不良预后因素.
关键词：小细胞肺癌(SCLC)PLEKHA5预后脑转移
分类号：R734.2(呼吸系肿瘤)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 594-598 )
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