国产伊马替尼一线治疗晚期胃肠间质瘤的临床观察
陈鑫1
张波1
李健2
张军3
孙小峰4
曲宏岩5
张信华6
1.610041,成都 四川大学华西医院胃肠外科2.100142,北京大学肿瘤医院消化肿瘤内科3.400016,重庆医科大学附属第一医院胃肠外科4.210009,江苏省肿瘤医院肿瘤内科5.150081,哈尔滨医科大学附属肿瘤医院胃肠外科6.510080 中山大学附属第一医院胃肠外科;
摘要：目的 探讨国产伊马替尼(格尼可)治疗晚期胃肠间质瘤( GIST)的疗效及安全性.方法 回顾性收集国内多家医院2005年5月至2018年6月经病理证实为晚期GIST患者97例.所有患者均口服国产伊马替尼,89例初始剂量为400 mg／d,8例初始剂量为300 mg／d.分析国产伊马替尼在晚期GIST中的疗效及安全性.结果 全组中位伊马替尼治疗时间为11个月(范围:1～53个月). 97例患者中,获CR 13例、PR 56例、SD 18例和PD 10例,有效率为71. 1%,疾病控制率为89. 7%.全组1、3年无进展生存率分别为88. 5%和68. 1%.用药期间主要不良反应为颜面部和下肢水肿、消化道症状和乏力,以1～2级为主.结论 国产伊马替尼对于术后复发转移、原发肿瘤无法切除的GIST疗效较好,且安全性高.
关键词：胃肠间质瘤(GIST)伊马替尼疗效安全性
分类号：R735.2(消化系肿瘤)R735.3(消化系肿瘤)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 632-635 )
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