重组人血管内皮抑制素治疗恶性胸腔积液的研究进展
苗静1
秦叔逵2
1.210023,南京 南京中医药大学研究生院2.210023 南京 南京中医药大学研究生院;210002 解放军东部战区总医院(原八一医院)全军肿瘤中心
摘要：恶性胸腔积液(MPE)是由恶性肿瘤胸腔转移或原发性胸腔恶性肿瘤所致. MPE形成的分子机制非常复杂,其中血管内皮细胞生成因子(VEGF)发挥了重要的作用. VEGF是重组人血管内皮抑制素(恩度)抗血管生成作用的靶点之一.本文就近年来有关MPE以及恩度治疗MPE的转化、临床研究进展进行综述.
关键词：恶性胸腔积液重组人血管内皮抑制素/恩度抗血管生成血管内皮细胞生成因子
分类号：R730.6(一般性问题)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 850-855 )
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