微小RNA-222靶向调控PTEN表达及对胰腺癌细胞侵袭迁移的影响
张宏伟
王彩茹
1.067000,河北承德 承德市中心医院普外科2.067000,河北承德 承德市中心医院普外科
摘要：目的 探讨微小RNA-222(miR-222)对第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因( PTEN)的靶向调控作用及胰腺癌细胞SW1990侵袭迁移的影响.方法 体外常规培养SW1990细胞并分为实验组、阴性对照组和空白对照组.实验组转染miR-222抑制物,阴性对照组转染阴性对照序列,而空白对照组不行任何转染.采用实时定量PCR( QPCR)、活细胞计数CCK-8、划痕实验和Transwell实验测定miR-222水平、增殖活力、划痕愈合率和穿膜细胞数目,QPCR和Western blotting检测PTEN、基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9的水平;构建PTEN基因3’端非翻译区(3’UTR)野生型和突变型质粒并采用双荧光素酶报告基因系统验证miR-222与PTEN的靶向关系.结果 实验组的miR-222水平为0. 316±0. 046,低于阴性对照组的1. 129±0. 213和空白对照组的1. 147±0. 274(P＜0. 05).与空白对照组和阴性对照组相比,实验组SW1990细胞转染48、72 h的增殖活力下降(P＜0. 05);实验组的划痕愈合率和穿膜细胞数目分别为(21. 36±2. 79)%和(182. 62±14. 85)个,低于阴性对照组的(65. 82±5. 71)%和(379. 84±20. 52)个及空白对照组的(67. 19±6. 03)%和(384. 01±19. 20)个(P＜0. 05);与空白对照组和阴性对照组相比,实验组的MMP-9和MMP-2水平降低,而PTEN水平升高( P＜0. 05).与转染突变型PTEN 3’ UTR的质粒相比,miR-222模拟物能降低转染PTEN 3’UTR野生型质粒细胞的荧光素酶活性( P＜0. 05),但对突变型无影响( P＞0. 05).结论 在SW1990细胞中下调miR-222水平可抑制其增殖和迁移侵袭能力并降低MMP-2、MMP-9表达,可能通过靶向PTEN来发挥促癌作用,在胰腺癌的靶向治疗中有一定价值.
关键词：胰腺癌微小RNA-222侵袭迁移第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因
分类号：R735.9(消化系肿瘤)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 994-998 )
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