微小RNA-422b对胶质瘤细胞侵袭迁移和JAK1／STAT3通路的影响
葛风
蒋云召
王泳
陈东栋
1.214000,江苏无锡 江南大学附属医院神经外科2.214000,江苏无锡 江南大学附属医院神经外科3.214000,江苏无锡 江南大学附属医院神经外科4.214000,江苏无锡 江南大学附属医院神经外科
摘要：目的 探讨微小RNA-422b(miR-422b)对人脑胶质瘤细胞迁移侵袭和Janus激酶1(JAK1)／信号转导和激活转录因子3(STAT3)通路的影响.方法 采用实时定量PCR(QPCR)检测人星形胶质细胞HA1800和胶质瘤细胞U-87的miR-422b水平;脂质体介导miR-422抑制物( Inhibitor组)和阴性对照序列( NC组)转染U-87细胞并以未转染的细胞为对照组;QPCR、划痕实验和Transwell实验检测U-87细胞的miR-422b水平、划痕愈合率和穿膜细胞数以评价转染效率、迁移和侵袭能力,Western blotting检测磷酸化JAK1(p-JAK1)和磷酸化STAT3(p-STAT3)水平.结果 与HA1800细胞(1. 029±0. 047)相比, U-87细胞的miR-422b水平升高至3. 698± 0. 274( P＜0. 05). Inhibitor组的miR-422b水平、划痕愈合率和穿膜细胞数分别为0. 264±0. 065、(25. 327±5. 320)%和( 75. 826 ± 10. 639)个,均低于对照组的 1. 169 ± 0. 354、( 59. 856 ± 6. 831)%和( 183. 742 ± 15. 736)个及NC组的1. 175±0. 262、(62. 947±7. 850)%和(175. 981±12. 560)个,差异有统计学意义(P＜0. 05).与其余两组相比,Inhibitor组的p-JAK1和p-STAT3水平均降低( P＜0. 05).对照组和NC组上述指标的差异无统计学意义( P＞0. 05).结论 miR-422b高表达可以促进胶质瘤细胞的迁移侵袭,可作为胶质瘤治疗的候选靶标.
关键词：胶质瘤微小RNA-422b迁移侵袭
分类号：R739.41(神经系肿瘤)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1004-1007 )
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