ANGPTL4在调控骨巨细胞瘤细胞增殖、血管生成和破骨分化作用的实验研究
张擎柱
冯震
魏俊强
曹海营
金宇
067000,河北承德 承德医学院附属医院骨科
摘要：目的 探讨人血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)基因沉默对骨巨细胞瘤单核基质细胞(GCTSC)增殖、血管生成以及破骨分化的作用.方法 体外培养GCTSC细胞系,采用ANGPTL4 shRNA、Scrambled shRNA转染作为ANGPTL4 shRNA组和阴性对照组,另设置无处理的空白对照组.采用实时荧光定量PCR(QPCR)和Western blotting法检测ANGPTL4 mRNA和蛋白表达.MTT法和流式细胞术检测细胞增殖和凋亡.将GCTSC细胞分别与人脐静脉内皮细胞(HUVECs)、小鼠骨髓单核细胞(BMM)共培养,观察HUVECs成管能力和BMM破骨分化能力.结果 与空白对照组和阴性对照组比较,AN-GPTL4 shRNA组ANGPTL4 mRNA(0.174±0.045)和蛋白表达量(0.098±0.020)均明显降低;而ANGPTL4 shRNA组GCTSC细胞增殖活性降低,凋亡率升高(P<0.05).与HUVECs共培养后,ANGPTL4 shRNA组闭合管数量[(57.35±17.24)％]减少(P<0.05);与BMM共培养后,ANGPTL4 shRNA组TRAP染色阳性的破骨细胞样多核巨细胞数量[(48.36±21.79)％]减少(P<0.05).结论 沉默骨巨细胞瘤GCTSC细胞ANGPTL4基因表达后,细胞增殖活性降低,凋亡率增加,并且对肿瘤血管生成和多核巨细胞破骨分化有一定的抑制作用.
关键词：骨巨细胞瘤梭形单核基质细胞(GCTSC)人血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)增殖血管生成破骨分化
分类号：R738.1(运动系肿瘤)
论文发表日期：2020-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 193-198 )
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