整合素α7在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义
喻隼锋
倪芳
耿爽
胡轶
1.430014 武汉 华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院呼吸内科2.430014 武汉 华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院呼吸内科3.430014 武汉 华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院呼吸内科
摘要：探讨整合素α7(ITGA7)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及与临床病理特征和预后的关系.方法回顾性分析2009年1月至2013年12月178例接受手术切除的NSCLC患者的临床病理资料.采用免疫组化SP法检测NSCLC和配对癌旁组织中ITGA7的表达水平.分析ITGA7表达与NSCLC临床病理特征以及无病生存期(DFS)和总生存期(OS)的关系.结果NSCLC组织中ITGA7的高表达率为38.2％(68/178),低表达率为61.8％(110/178);在癌旁组织中分别为23.0％(41/178)和77.0％(137/178).ITGA7在NSCLC组织中的表达水平高于配对癌旁组织,差异有统计学意义(P=0.004).ITGA7在NSCLC组织中的表达与分化程度和肿瘤直径有关(P<0.05),与年龄、性别、淋巴结转移和TNM分期无关(P>0.05).NSCLC患者中,ITGA7高表达者的中位DFS为28.0(95％CI:21.7～34.3)个月,低于低表达者的35.0(95％CI:29.5～40.5)个月,差异有统计学意义(P=0.014);ITGA7高表达者中位OS为41.0(95％CI:30.5～51.5)个月,低于低表达患者的43.0(95％CI:31.9～54.1)个月,差异有统计学意义(P=0.040).Cox多因素分析显示,ITGA7表达、分化程度和淋巴结转移是影响DFS的独立因素;分化程度和淋巴结转移是影响OS的独立因素.结论ITGA7在NSCLC组织中高表达,且与肿瘤低分化、肿瘤直径大以及不良预后有关.
关键词：非小细胞肺癌(NSCLC)整合素α7(ITGA7)临床病理特征预后
分类号：R734.2(呼吸系肿瘤)
论文发表日期：2020-04-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 296-300 )
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