LSD1在肿瘤中的研究进展及其抑制剂的开发现状
张俊飞1
李妍2
刘春3
1.030012 太原 山西医科大学附属人民医院泌尿外科2.030001 山西医科大学基础医学院药理学教研室3.030001 山西医科大学第一医院泌尿外科
摘要：在肿瘤的发生、发展过程中,遗传物质的异常改变发挥了重要作用,但随着表观遗传学的出现,改变了人类对遗传信息的认知,表观遗传学逐渐成为肿瘤研究领域中的热点.组蛋白去甲基化酶1(LSD1)是第1个被发现的组蛋白去甲基化酶,依赖于FAD的单胺氧化酶,可以催化组蛋白赖氨酸H3K4和H3K9去甲基化,启动或抑制基因的转录.目前研究证实,LSD1在多种肿瘤中高表达并与肿瘤的发生及预后密切相关.LSD1对肿瘤的增殖、侵袭和转移起重要的调控作用,因此逐渐成为潜在的抗肿瘤靶点.本文将对LSD1在肿瘤领域的研究进展及其抑制剂在肿瘤中的应用作一综述.
关键词：肿瘤组蛋白去甲基化酶1(LSD1)抑制剂
分类号：R730.5(一般性问题)
论文发表日期：2020-04-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 356-361 )
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