LYPD1通过Akt通路促进卵巢癌恶性行为的实验研究
张亚芳1
郑小妹2
劳海红1
赵晓红1
张芳芳1
查平1
张春雨1
1.570206 海南海口 海南省妇女儿童医学中心妇产科2.570102 海南医学院第一附属医院妇产科
摘要：目的 探讨卵巢癌组织中LYPD1表达以及其对卵巢癌恶性生物学行为的影响和可能作用机制.方法 采用GEPIA和Oncomine数据库分析正常对照组织和卵巢癌组织中LYPD1 mRNA的表达水平,采用GEPIA网站在线分析LYPD1表达与卵巢癌患者预后的关系.采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测卵巢癌组织和癌旁正常组织中LYPD1 mRNA表达.采用CCK-8方法检测LYPD1表达对卵巢癌A2780细胞增殖的影响,采用流式细胞术检测LYPD1表达对A2780细胞周期分布的影响.Western blotting检测LYPD1对ERK和Akt信号通路的影响.结果 Oncomine、TCGA数据库均显示卵巢癌组织中LYPD1的表达水平明显高于正常对照组,差异具有统计学意义(P<0.01).qPCR结果显示,在癌旁正常组织、Ⅰ+Ⅱ期、Ⅲ+Ⅳ期卵巢癌组织中LYPD1 mRNA的表达水平分别为1.07±0.63、5.24±1.59、8.14±1.94,3组间差异具有统计学意义(P<0.05).GEPIA网站在线分析结果显示,LYPD1表达与卵巢癌预后无关,差异无统计学意义(HR=0.85,P=0.2).PCMV-LYPD1组24、48、72、96 h的细胞增殖活性均高于对照组;而LYPD1 shRNA组24、48、72、96 h的细胞增殖活性均低于对照组.PCMV-LYPD1组G1期细胞比率高于对照组[(72.08±3.16)％vs.(58.53±2.82)％],差异具有统计学意义(P<0.05).沉默LYPD1表达提高Akt磷酸化水平(P<0.05).结论 LYPD1通过Akt信号途径调控卵巢癌恶性进展.
关键词：卵巢癌LYPD1细胞周期增殖Akt
分类号：R737.31(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2020-06-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 522-527 )
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